一周医药速览(行业动态精选)
这事儿说白了就是信达把好几条肿瘤候选药交给外方一起把路子铺到全球去——一次性拿到12亿美元现金,里面有1亿美元是以溢价买入的战略股权形式进来的。合约还定了个上限,要是一路顺利,整个合作的账面价值能冲到114亿美元。公告10月22日发在公司公众号上,合作方是日本
这事儿说白了就是信达把好几条肿瘤候选药交给外方一起把路子铺到全球去——一次性拿到12亿美元现金,里面有1亿美元是以溢价买入的战略股权形式进来的。合约还定了个上限,要是一路顺利,整个合作的账面价值能冲到114亿美元。公告10月22日发在公司公众号上,合作方是日本
10 月 23 日,CDE 官网显示,勃林格殷格翰的宗艾替尼片拟纳入优先审评品种,用于存在 HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
10月24日,华东医药发布公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主开发的1类创新药马来酸美凡厄替尼片(商品名:迈瑞东)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞
2025年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2025)于10月17日至21日在德国柏林召开,作为肿瘤学界的年度盛典,众多肿瘤领域前沿临床科研成果在大会公布。卵巢癌(OC)因起病隐匿、多数确诊时已属晚期,死亡率居妇科恶性肿瘤首位,被称为“沉默杀手”。手术联合铂类化
9款人用药品和动物保健创新产品集中亮相,聚焦银发经济和宠物经济的多元需求8场重磅活动登陆进博展台,以开放合作聚势,全方位激活创新生态未来5年,公司计划在华研发投入超过50亿元人民币,坚定践行中国承诺
近日,映恩生物发布公告称,公司董事会决议,拟发行将于上海证券交易所科创板上市并以人民币买卖的普通股。建议发行人民币股份取决于及受限于(其中包括)市场状况、董事会的进一步批准、股东于本公司股东大会上的批准及必要监管机构的批准。
过去到现在,DS-8201仍然是HER2 ADC领域一座难以逾越的山峰,2024年全球销售额达37.54亿美元,2025H1全球销售额22.89亿美元(全年有望突破50亿美元),随着今年4月DS-8201联合帕妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌一线治疗的三期PFS显
靶向治疗的应用显著改善了部分胃癌及胃食管结合部癌(GC/GEJC)患者的生存,但受益人群依然有限。因此,探索新的治疗靶点,以拓展不可切除晚期GC/GEJC的治疗选择,仍是临床未尽之需。早期的靶向策略主要聚焦于“致癌驱动因子”——能够直接推动肿瘤发生发展的基因改
DESTINY-Breast05(DB-05)和DESTINY-Breast11(DB-11)研究的阳性结果表明,针对高风险患者的治疗模式可能即将发生变革。
格隆汇10月23日丨和黄医药(00013.HK)发布公告,和黄医药于2025年10月22至26日在美国波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗国际会议上公布HMPL-A251的临床前数据。HMPL-A251是一款全球首创的PI3K/AKT/m
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间10月17日-21日在德国柏林隆重召开。会上,由中国研究者主导的BL-M07D1-101 Ib期临床研究数据正式公布,引发学界广泛关注。该研究不仅验证了我国自主研发的新型HER2靶向抗体偶联药物(ADC)T-
随着分子靶向和基于免疫的策略继续重塑胆道癌的治疗范式,HER2靶向治疗和化学免疫治疗的最新进展扩大了有效选择的范围。美国梅奥诊所医学与科学学院教授Tanios S. Bekaii-Saab在接受国际媒体采访时,概述了晚期胆道癌当前的标准治疗,强调了靶向治疗对这
2025年9月17日至21日,作为肿瘤领域最具影响力的国际学术盛会之一,2025年欧洲肿瘤内科学会年会在德国柏林举行。在本届大会上,由复旦大学附属中山医院刘天舒教授、安徽医科大学第一附属医院孙倍成教授牵头,安科生物“HuA21注射液联合曲妥珠单抗和化疗治疗HE
10月20日,石药集团发布公告称,公司附属子公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003(一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物)再次获国家药监局」授予突破性治疗认定,拟定适应症为单药用于既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康
随着精准医疗的发展,基于共同驱动基因而非组织起源的“异病同治”成为肿瘤治疗新范式。HER2是跨越多个癌种的关键治疗靶点。DESTINY-PanTumor02(DPT02)研究应运而生,旨在系统评估新一代ADC药物德曲妥珠单抗(T-DXd)在胆道、膀胱、宫颈、子
2025年10月20日,康宁杰瑞与石药集团共同宣布,HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003再次获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,适应症为单药用于治疗既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期
2025年欧洲内科肿瘤学年会ESMO年会上,国产1类创新药库莫西利用于内分泌一线治疗激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌的三期临床研究结果公布,截止目前中位无进展生存期远没有达到,客观缓解率高达59.3%,在内脏转移尤其是肝脏转移等预后不佳的人群疗效尤其显著。相
当地时间2025年10月17日,德国柏林迎来肿瘤学界的“双喜临门”:欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会隆重启幕,恰逢该学会成立50周年的里程碑时刻。在“链接愿景与现实”的核心倡议下,超过3.5万名全球肿瘤精英齐聚一堂,创十年新高的5678项研究摘要,将在这场涵盖
最近20年,全球上市的抗癌新药,包括靶向药、免疫药和细胞治疗有数百个,但真正称得上革命性的并不多。《我不是药神》里出现的白血病靶向药格列卫算一个,PD-1免疫药(K药和O药)并列算一个,肺癌靶向药奥希替尼算一个。
10月13日至10月17日,医药生物指数下跌3.71%,跑输上证指数1.76个百分点,已连续四周跑输上证指数。创新药(BK1106)周内下跌0.85%,也已连续四周下跌。恒生医疗保健业指数(HSCICH)周内下跌3.57%,虽同比下跌幅度收窄,但下行趋势明显,